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3M標簽鹵素測試結果超標?

很多客戶提及他們在用到3M不干膠標簽時自己的鹵素測試方法以及他們的測試結果和我們的SGS報告之間存在的差異。以下是我所了解的一些基本狀況,供參考。 

    SGS采用的是最準確的濕式化學分析方法(Wet Chemical Analysis),也叫離子色譜法。簡單地說,是將樣品燃燒后,用溶劑(一般是弱酸性或者弱堿性的無機鹽溶液或者緩沖溶液)溶解灰燼,過濾除去殘渣(未能燃燒的物質),將液體注入離子色譜(Ionic Chromatogram,IC),通過離子色譜檢測鹵素離子的信號峰,根據信號峰的面積計算鹵素(離子)的含量。這是一個比較復雜的過程,燃燒-溶解-過濾-離子色譜等各個步驟都需要專門的設備和規范的操作,一般制造業的客戶不具備這樣的技術能力。這種方法得到的結果重現性很高,一般不存在爭議。 



    一般制造業的客戶采用的是簡易的XRF方法(X射線熒光方法)。不需要樣品前處理,剪下標簽或者雙面膠帶片材,放在XRF設備下面(市場中還有簡單的手持式XRF機器)進行掃描, 
通過鹵素的發射光譜直接得到鹵素的含量。因為沒有溶解的過程,所以也稱為干法測試。 

    XRF方法主要的缺陷在于: 

    1)很多客戶不清楚3M標簽或者3m雙面膠帶的離型紙是不會出現在最終產品中的,所以沒有無鹵的要求。如果將3M標簽和3M雙面膠帶連同離型紙一起掃描,一般都會發現鹵素超標。因為3M標簽和3M雙面膠帶的離型紙一般是經過漂白的,次氯酸是常用的漂白劑。 

    2)很多金屬元素,例如鈣、鋅、鈦等,也產生特定的發射光譜,會嚴重干擾鹵素的測試,導致結果高出好幾倍。 

    如果沒有對XRF方法進行深入的研究和仔細的校正,XRF方法只能作為定性或者半定量的分析,類似于用FTIR(紅外光譜)進行定量測試的效果,沒有辦法得到PPM級別的精確結果。 



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